Sobre a doença
A distrofia de Fuchs é uma doença genética que afeta as células endoteliais da córnea, responsáveis por mantê-la transparente. Com a perda celular progressiva, ocorre edema e turvação visual.
Mais comum em mulheres acima dos 50 anos, evolui de forma lenta e progressiva.
Sintomas
- Visão embaçada pela manhã que melhora ao longo do dia
- Halos ao redor das luzes
- Sensibilidade à luz
- Perda visual progressiva
- Dor em estágios avançados (ceratopatia bolhosa)
Diagnóstico
Microscopia especular, paquimetria, OCT de segmento anterior e biomicroscopia detalhada.
Tratamento
- Colírios hipertônicos para reduzir edema em fases iniciais
- Transplante endotelial seletivo (DMEK ou DSAEK) — padrão-ouro atual
- Cirurgia combinada de catarata e transplante endotelial quando indicado
